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Qualiticien·ne

Informations générales

Entité de rattachement

Cerballiance est un réseau national de laboratoires de biologie médicale, accueillant chaque jour plus de 80 000 patients sur près de 600 sites répartis sur le territoire métropolitain et La Réunion. Nos équipes médicales accompagnent le parcours de soins du patient pour une meilleure prise en charge en ambulatoire, au sein des structures de soins publiques ou privées, en EPHAD ou en établissements médico-sociaux. 2

Cerballiance fait partie du Groupe Cerba HealthCare, acteur de référence du diagnostic médical. Pour plus d'information : http://www.cerballiance.fr

Référence

2026-22415

Description du poste

Filière

QUALITE - SYSTEME MANAGEMENT QUALITE

Intitulé du poste

Qualiticien·ne H/F

Description de la mission

Envie de rejoindre un groupe qui contribue à améliorer la santé de tous ?

Nous recherchons un·e Qualiticien·ne en CDI pour rejoindre notre équipe Qualité basée à Lisses (91).

Pourquoi postuler chez nous ?

  • La fierté d'appartenir à un réseau de laboratoires qui contribue chaque jour à la santé de millions de patients.
  • L'accès à de nombreux avantages au sein du groupe Cerba HealthCare :Des perspectives d'évolution au sein d'un groupe international.
  • Une offre de formation renforcée grâce à la CerbAcademy.
  • Des avantages sociaux (mutuelle, participation, aide au logement).

Type de contrat

  • CDI - 35h
  • Horaires : du lundi au vendredi de 8h30 à 16h00

Missions principales

  1. Pilotage et animation du Système de Management de la Qualité
    Assurer le maintien, l’évolution et l’amélioration continue du SMQ sur le périmètre IDF Sud
    Garantir la cohérence, l’homogénéité et l’efficacité du système qualité
    Animer et coordonner les acteurs internes impliqués dans la démarche qualité
    Contribuer au maintien des accréditations et reconnaissances externes, notamment ISO 15189
  2. Audits, risques et amélioration continue
    Participer à la planification des audits qualité et en assurer le suivi
    Réaliser des audits internes qualité et contribuer aux audits croisés territoriaux
    Assurer le suivi des actions correctives et préventives (CAPA)
    Contribuer à l’identification, l’analyse et la gestion des risques et opportunités
    Proposer des améliorations des processus, méthodes et outils du SMQ
  3. Gestion documentaire et digitalisation
    Assurer la rédaction, la mise à jour, la diffusion et l’archivage des documents du SMQ
    Administrer les outils qualité et de gestion documentaire (GED, logiciels qualité)
    Contribuer à la digitalisation des supports d’habilitation et à la structuration des bases documentaires
    Veiller à la conformité documentaire avec les exigences normatives et réglementaires
  4. Habilitations, formation et animation qualité
    Participer à la mise en œuvre et au suivi des habilitations des collaborateurs
    Sensibiliser, accompagner et former les équipes aux exigences du SMQ
    Organiser et animer des réunions qualité avec les référents métiers
    Préparer les supports, comptes rendus et restitutions associées
  5. Suivi de l’activité et reporting
    Mettre en place et suivre les indicateurs qualité de votre périmètre
    Participer aux revues de processus et aux instances qualité
    Assurer un reporting régulier auprès de la responsable Qualité et lors des revues de système.

Si vous êtes détenteurs d'une RQTH ou que votre situation de santé l'impose, ce poste être adapté selon vos besoins.

Profil

Profil recherché :

  • Formation ou expérience significative en qualité, idéalement en biologie médicale
  • Bonne maîtrise des référentiels qualité, en particulier ISO 15189
  • Expérience du pilotage d’un SMQ, des audits et de l’amélioration continue
  • Aisance avec les outils bureautiques, très bon niveau en Excel demandé, et de gestion documentaire
  • Qualités d’analyse, de synthèse et de communication
  • Autonomie, rigueur et sens des priorités

Contrat

CDI

Temps de travail

Temps complet

Bloc personnalisable n°4

Modalités de travail spécifiques (Astreinte, Travail du weekend, Travail de nuit...)

Semaine entre 8H30 -16h00

Date de début planifiée

01/09/2026

Localisation du poste

Localisation du poste

Europe, France, Ile-de-France, Essonne (91)

Code postal

91090

Ville

Lisses

Adresse de l'établissement

41 Rue du Bois Chaland 91090 Lisses

Déplacements

Oui

Permis B recherché

Oui

Critères candidat

Niveau d'expérience min. requis

Moins de 3 ans

Skills

  • Quality Management System (QMS)
  • ISO 15189
  • Auditing
  • Regulatory Compliance
  • Risk Management
  • Corrective and Preventive Action (CAPA)
  • Process Improvement

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